юридическая фирма 'Интернет и Право'
Основные ссылки


На правах рекламы:



Яндекс цитирования





Произвольная ссылка:



Каталог ГОСТ

Актуальность базы: 01.01.2024, объем: 49,841 документа(ов)

Для отображения списка документов выберите категорию из классификатора каталога ГОСТов.
Чтобы отобразить подкатегории классификатора ГОСТ, кликните по иконке со знаком плюс
и дождитесь подгрузки подкатегорий в нижней части экрана.
Если наименование ГОСТа заранее известно, можете воспользоваться формой поиска ниже.
Полный перечень ГОСТ в базе (алфавитный порядок)

Поиск: Где искать:
Отображать: Упорядочить:
везде в текущем разделе
Номер Название Дата введения Статус
1 ГОСТ 4.324-85 Система показателей качества продукции. Аппараты для ультразвуковой терапии. Номенклатура показателей 01.01.1987 действующий
 
Англ. название: Product-quality index system. Apparatus for ultrasonic therapeutics. Nomenclature of indices
Область применения: Стандарт устанавливает номенклатуру основных показателей качества аппаратов для ультразвуковой терапии, включаемых в технические задания на научно-исследовательские работы по определению перспектив развития аппаратов для ультразвуковой терапии, государственные стандарты с перспективными требованиями, а также номенклатуру показателей качества, включаемых в разрабатываемые и пересматриваемые стандарты на продукцию, технические задания на опытно- конструкторские работы, технические условия, карты технического уровня и качества продукции, эксплуатационные документы
Нормативные ссылки: ГОСТ 23450-79;ГОСТ 12.2.025-76;ГОСТ 27.003-83
2 ГОСТ 24827-81 Облучатели оптические медицинские. Термины и определения 01.01.1982 действующий
 
Англ. название: Radiators optical medical. Terms and definitions
Область применения: Настоящий стандарт устанавливает применяемые в науке, технике и производстве термины и определения основных понятий в области медицинских оптических облучателей
Нормативные ссылки: СТ СЭВ 2481-80
3 ГОСТ 25052-87 Аппараты для ультразвуковой терапии. Общие технические условия 01.01.1989 утратил силу в РФ
 
Англ. название: Apparatus for ultrasonic therapeutics. General specifications
Область применения: Настоящий стандарт распространяется на аппараты для ультразвуковой терапии, генерирующие ультразвуковые колебания с номинальной частотой 0,88; 1,76; 2,64 и 5,28 МГц в целях воздействия ими на ткани человека при лечении заболеваний в условиях медицинских учреждений, изготовляемые для нужд народного хозяйства и экспорта в страны с умеренным и тропическим климатом. Настоящий стандарт не распространяется на ультразвуковые аппараты для рефлексотерапии, аэрозольтерапии и на ультразвуковые части аппаратов, предназначенных для комбинированного воздействия ультразвуком и другими видами энергии
Нормативные ссылки: ГОСТ 25052-81CT CЭB 2587-80ГОСТ Р 70479-2022IEC 60601-2-5;ГОСТ 2.601-68;ГОСТ 9.032-74;ГОСТ 9.074-77;ГОСТ 9.302-88;ГОСТ 9.303-84;ГОСТ 9.401-79;ГОСТ 12.2.025-76;ГОСТ 166-80;ГОСТ 177-88;ГОСТ 5072-79;ГОСТ 7502-80;ГОСТ 8476-78;ГОСТ 8711-78;ГОСТ 14014-82;ГОСТ 14192-77;ГОСТ 15150-69;ГОСТ 16842-82;ГОСТ 20790-82;ГОСТ 23256-86;ГОСТ 23450-79;ГОСТ 23711-79;ГОСТ 25053-87;ГОСТ 25644-88
4 ГОСТ 25053-87 Излучатели аппаратов для ультразвуковой терапии. Общие технические условия 01.01.1989 утратил силу в РФ
 
Англ. название: Emitters of apparatus for ultrasonic therapeutics. General specifications
Область применения: Настоящий стандарт распространяется на излучатели аппаратов для ультразвуковой терапии, предназначенные для преобразования высокочастотных электрических колебаний в ультразвуковые колебания на номинальной частоте 0,88; 1,76; 2,64; 5,25 МГц в целях воздействия ими на различные участки тела человека при лечении заболеваний в условиях медицинских учреждений. Стандарт устанавливает требования к излучателям с плоской и цилиндрической поверхностью, используемые для нужд народного хозяйства и экспорта в страны с умеренным и тропическим климатом. Настоящий стандарт не распространяется на измерительные преобразователи электрических колебаний в ультразвуковые
Нормативные ссылки: ГОСТ 25053-81CT CЭB 2588-80ГОСТ Р 70480-2022IEC 60601-2-5;ГОСТ 2.601-68;ГОСТ 8.051-81;ГОСТ 9.302-88;ГОСТ 9.303-84;ГОСТ 162-80;ГОСТ 166-80;ГОСТ 177-88;ГОСТ 427-75;ГОСТ 1625-75;ГОСТ 2156-76;ГОСТ 2405-80;ГОСТ 3164-78;ГОСТ 5962-67;ГОСТ 7502-80;ГОСТ 8026-75;ГОСТ 8164-87;ГОСТ 8711-78;ГОСТ 14014-82;ГОСТ 14192-77;ГОСТ 15150-69;ГОСТ 20790-82;ГОСТ 23256-86;ГОСТ 23519-79;ГОСТ 23676-79;ГОСТ 23711-79;ГОСТ 25052-87;ГОСТ 25644-88
5 ГОСТ 28603-90 Аппараты для УВЧ-терапии. Общие технические требования и методы испытаний 01.07.1991 действующий
 
Англ. название: Apparatus for short-wave therapy. General technical requirements and test methods
Область применения: Настоящий стандарт распространяется на аппараты для УВЧ-терапии, предназначенные для воздействия на человека с терапевтической целью электрическим и (или) магнитным полем частотой от 10 до 300 МГц и номинальной выходной мощностью не более 500 Вт, применяемые в медицинских учреждениях
Нормативные ссылки: ОСТ 64-1-166-75IEC 60601-2-3(1982);ГОСТ 9.032-74;ГОСТ 9.302-88;ГОСТ 9.303-84;ГОСТ 9.401-91;ГОСТ 12.1.028-80;ГОСТ 12.2.007.0-75;ГОСТ 12.2.025-76;ГОСТ 15140-78;ГОСТ 15150-69;ГОСТ 16842-82;ГОСТ 19007-73;ГОСТ 20790-93;ГОСТ 23450-79;ГОСТ 23941-2002;ГОСТ Р 50444-92;РД 50-707-91
6 ГОСТ 30324.2.29-2012 Изделия медицинские электрические. Часть 2-29. Частные требования безопасности к симуляторам (имитаторам) для лучевой терапии 01.01.2015 утратил силу в РФ
 
Англ. название: Medical electrical equipment. Part 2-29. Particular requirements for the safety of radiotherapy simulators (imitators)
Область применения: Требования настоящего стандарта распространяются на симуляторы (имитаторы) для лучевой терапии, которые: - используют диагностический рентгеновский аппарат для физического моделирования терапевтического пучка излучения таким образом, чтобы при лучевой терапии можно было ограничить облученный объем и определить положение и размеры радиационного поля; - предназначены исключительно для моделирования процесса облучения, предшествующего терапевтическому лучевому воздействию, а не для другого применения, например для общей диагностики; - используются в условиях окружающей среды и электропитания, нормированных в технической документации; включают в себя следующие элементы: систему, производящую пучок рентгеновского излучения, который моделирует терапевтический пучок излучения; систему, обеспечивающую изображение испускаемого пучка рентгеновского излучения на рентгенографической пленке или посредством рентгеноскопии; устройство для регулирования размеров пучка излучения и маркирования участка, подлежащего облучению; механическое устройство для физического моделирования геометрии и движения аппарата для лучевой терапии и для поддержания системы визуализации; систему стола для пациента
Нормативные ссылки: IEC 60601-2-29(1999)ГОСТ Р МЭК 60601-2-29-2013
7 ГОСТ 30324.3-95 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для коротковолновой терапии 01.07.1996 действующий
 
Англ. название: Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of short-wave therapy equipment
Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности к аппаратам для коротковолновой терапии, определенным в 2.1, имеющие номинальную выходную мощность, не превышающей 10 ВТ, не распространяется ряд требований настоящего стандарта
Нормативные ссылки: ГОСТ Р 50267.3-92IEC 60601-2-3(1991)ГОСТ 23450-79;ГОСТ 30324.0-95;ГОСТ Р 50267.0-92
8 ГОСТ 30324.5-95 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для ультразвуковой терапии 01.07.1996 действующий
 
Англ. название: Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for safety of ultrasonic therapy equipment
Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования к безопасности используемых в медицинской практике аппаратов для ультразвуковой терапии. Настоящий стандарт не распространяется на аппараты, инструмент в которых приводится в действие ультразвуком или в которых сфокусированные импульсные ультразвуковые колебания используют для разрушения конгломератов, например, камней в почках или мочевом пузыре (литотриптеры)
Нормативные ссылки: ГОСТ Р 50267.5-92IEC 60601-2-5(1984)IEC 60150(1985);ГОСТ 30324.0-95;ГОСТ Р 50267.0-97
9 ГОСТ 30324.6-95 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для микроволновой терапии 01.07.1996 действующий
 
Англ. название: Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of microwave therapy equipment
Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности к аппаратам для микроволновой терапии, используемым в медицинской практике. Настоящий стандарт не распространяется на аппараты, предназначенные для гипертермии
Нормативные ссылки: ГОСТ Р 50267.6-92IEC 60601-2-6(1984)ГОСТ 30324.0-95;ГОСТ Р 50267.0-92;Нормы 5Б-80
10 ГОСТ 30324.10-95 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к стимуляторам нервов и мышц 01.07.1996 действующий
 
Англ. название: Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of nerve and muscle stimulators
Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования к стимуляторам нервов и мышц, предназначенным для использования в физиотерапии. Требования стандарта не распространяются на: - изделия, предназначенные для имплантирования или для подключения к имплантируемым электродам; - изделия, предназначенные для стимуляции мозга (например, изделия для электрошоковой терапии); - изделия, предназначенные для неврологических исследований; - изделия, задающие сердечный ритм; - изделия, носимые на теле; - стимуляторы, предназначенные для использования во время хирургических операций; - изделия, предназначенные для диагностики по усредненным вызванным потенциалам; - изделия, предназначенные для электромиографии; - изделия, предназначенные для кардиодефибрилляции; - изделия, предназначенные для использования только в качестве чрезкожных стимуляторов нервов и мышц для облегчения боли
Нормативные ссылки: ГОСТ Р 50267.10-93IEC 60601-2-10(1984)ГОСТ 30324.0-95;ГОСТ Р 50267.0-92
11 ГОСТ 30324.11-2002 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к гамма-терапевтическим аппаратам 01.01.2015 действующий
 
Область применения: Настоящий частный стандарт устанавливает требования по безопасности гамма-терапевтических аппаратов, предназначенных для использования в клинической практике, и распространяется на аппараты, где выбор и визуализация рабочих параметров осуществляются с помощью программной электронной системы (пэс). Настоящий частный стандарт распространяется на изделие, которое предназначено для облучения гамма-излучением на стандартном расстоянии источник излучения - поверхность свыше 5 см от закрытого радионуклидного источника (источников). для аппарата, предназначенного для облучения на более близком расстоянии, могут потребоваться специальные меры предосторожности
Нормативные ссылки: IEC 60601-2-11(1997)
12 ГОСТ 30324.14-95 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам электрошоковой терапии 01.07.1996 действующий
 
Англ. название: Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of electroconvulsive therapy equipment
Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования к аппаратам для электрошоковой терапии
Нормативные ссылки: ГОСТ Р 50267.14-93IEC 60601-2-14(1983)ГОСТ 30324.0-95;ГОСТ Р 50267.0-92
13 ГОСТ IEC 60601-2-22-2011 Изделия медицинские электрические. Часть 2-22. Частные требования к безопасности при работе с хирургическим, косметическим, терапевтическим и диагностическим лазерным оборудованием 01.01.2013 заменён
 
Англ. название: Medical electrical equipment. Part 2-22. Particular requirements for the basic safety and essential performance of surgical, cosmetic, therapeutic and diagnostic laser equipment
Область применения: Настоящий стандарт относится к основной безопасности и основным рабочим характеристикам лазерного оборудования, применяемого в хирургических, терапевтических, медицинских диагностических, косметических или ветеринарных целях, предназначенных для его использования на людях или животных, относящегося к категории класс 3В или класс 4 лазерные изделия согласно 3.22 и 3.23 в IEC 60825-1
Нормативные ссылки: ГОСТ IEC 60601-2-22-2022IEC 60601-2-22(2007)IEC 60825-1:2007;IEC 60947-3;IEC 61010-1
14 ГОСТ IEC 60601-2-22-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 2-22. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к хирургическому, косметическому, терапевтическому и диагностическому лазерному оборудованию 01.07.2023 действующий
 
Англ. название: Medical electrical equipment. Part 2-22. Particular requirements for basic safety and essential performance of surgical, cosmetic, therapeutic and diagnostic laser equipment
Область применения: Настоящий стандарт распространяется на требования косновной безопасности и основным функциональным характеристикам лазерных изделий, применяемых в хирургических, терапевтических, медицинских диагностических, косметических или ветеринарных целях, предназначенных для использования на людях или животных, классифицируемых как лазерная аппаратура класса 1С, где встроенный лазер относится к классу ЗВ или классу 4, или класса 3В, или класса 4
Нормативные ссылки: ГОСТ IEC 60601-2-22-2011IEC 60601-2-22(2019)IEC 60601-1(2005);IEC 60601-1(2005)/Amd.1(2012);IEC 60825-1(2014)
15 ГОСТ IEC 60601-2-39-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 2-39. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к перитонеальному диализатору 01.07.2023 действующий
 
Англ. название: Medical electrical equipment. Part 2-39. Particular requirements for basic safety and essential performance of peritoneal dialysis equipment
Область применения: Настоящий стандарт распространяется на требования к основной безопасности м основным функциональным характеристикам MЭ изделий для перитонеального диализа, как определено в 201.3.208, в дальнейшем именуемых ПД изделия. Он применим к ПД изделиям, предназначенным для использования медицинским персоналом или под наблюдением медицинских экспертов, включая ПД изделия, которыми управляет пациент, независимо от того, используется ли ПД изделие в больнице или в домашних условиях
Нормативные ссылки: IEC 60601-2-39(2018)IEC 60601-1-2(2014);IEC 60601-1-6(2010);IEC 60601-1-6(2010)/Amd.1(2013);IEC 60601-1-8(2006);IEC 60601-1-8(2006)/Amd.1(2012);IEC 60601-1-11(2015)

 

Источник информации: https://internet-law.ru/gosts/231/

 

На эту страницу сайта можно сделать ссылку:

 


 

На правах рекламы: